IT之家 12 月 9 日消息，醫(yī)學(xué)專(zhuān)家近日成功研發(fā)了一種生物療法，重點(diǎn)針對(duì)重癥哮喘患者，不需要高劑量吸入類(lèi)固醇的情況下，有效緩解患者的不適。

相關(guān)成果發(fā)表《柳葉刀》（The Lancet）上。

高劑量吸入類(lèi)固醇會(huì)產(chǎn)生非常明顯的副作用，多國(guó)參與的 SHAMAL 研究結(jié)果表明，重癥哮喘患者在使用貝那利珠單抗（benralizumab）生物療法之后，92% 可以減少吸入類(lèi)固醇的劑量，超過(guò) 60% 的患者可以停止所有使用。

該研究的結(jié)果可能對(duì)嚴(yán)重哮喘患者具有變革性意義，可以最大限度地減少或消除吸入類(lèi)固醇的嚴(yán)重副作用，包括骨質(zhì)疏松癥、骨折、糖尿病和白內(nèi)障的風(fēng)險(xiǎn)增加。

哮喘是全世界最常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病之一，影響著近 3 億人，其中約 3% 至 5% 患有嚴(yán)重哮喘。

這些重癥哮喘患者每天都可能出現(xiàn)呼吸困難、胸悶和咳嗽的癥狀，以及反復(fù)發(fā)作的哮喘，需要經(jīng)常住院治療。

貝那利珠單抗是一種生物療法，可減少稱(chēng)為嗜酸性粒細(xì)胞的炎癥細(xì)胞的數(shù)量。這在嚴(yán)重哮喘患者的氣道中以異常數(shù)量產(chǎn)生，并且與哮喘發(fā)作的發(fā)展密切相關(guān)。

該研究追蹤觀察了 208 名重癥哮喘患者，在前 32 周以不同的劑量逐漸減少高劑量吸入類(lèi)固醇，然后是 16 周的維持期。在為期 48 周的研究中，大約 90% 的患者哮喘癥狀沒(méi)有惡化。

IT之家附上論文參考地址：https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)02284-5

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